合格投资者认定

      根据《私募投资基金监督管理暂行办法》第四章第十四条规定:“私募基金管理人、私募基金销售机构不得向合格投资者之外的单位和个人募集资金,不得通过报刊、电台、电视、互联网等公众传播媒体或者讲座、报告会、分析会和布告、传单、手机短信、微信、博客和电子邮件等方式,向不特定对象宣传推介。”
      湖北金鼎轩投资遵循《私募投资基金监督管理暂行办法》,只能向特定的“合格投资者”宣传和推介相关私募投资基金产品。根据《私募投资基金监督管理暂行管理办法》第三章第十二条规定:“私募基金的合格投资者是指具备相应风险识别能力和风险承担能力,投资于单只私募基金的金额不低于100 万元且符合下列相关标准的单位和个人:
(一)净资产不低于1000 万元的单位;
(二)金融资产不低于300 万元或者最近三年个人年均收入不低于50 万元的个人。
      如果您确认您或您所代表的机构是一名"合格投资者",并将遵守适用的有关法规,请勾选“已阅读并接受此认定书”以继续浏览本公司网站。如您无法确认是一名“合格投资者”,请退出。
      本网站所载的各种信息和数据等仅供参考,并不构成广告或销售要约,或买入任何证券、基金或其它投资工具的建议,也不代表所介绍产品承诺保证最低收益,相关人员的过往业绩不代表所介绍产品未来运作的实际效果,不构成对任何人的投资建议。投资者应仔细审阅相关金融产品的合同文件等以了解其风险因素,或寻求专业的投资顾问的建议。

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5-10 2016
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医药外包市场突破600亿

  随着新药研发难度和成本的逐年增加,以及药企间的竞争日趋激烈,使得制药公司在新药研发

领域的产品投入不断提升,创新型新药的开发成为各制药公司关注的焦点。机构认为,随着我国对

新药研发需求的逐步释放,医药行业改革力度将加大,未来几年,我国医药研发外包行业将迎来新

的发展机遇,成为医药研发产业链的重要环节。

  医药研发合同外包服务主要包括临床试验方案和病例报告表的设计和咨询、数据管理、统计分

析以及统计分析报告的撰写等,是一种专业要求较高的外包服务。医药研发外包行业主要依靠承接

大型制药企业的新药研发外包合同实现盈利,服务范围基本覆盖了新药研究与开发的各个阶段和领

域。对于大多数制药公司而言,部分或全部委托医药研发外包公司是现代专业分工的必然选择,将

更专业、更有效和降低制药成本。

  作为医药研发外包市场最发达的地区,欧美占据着全球医药研发外包市场的主要份额,全球前

10的医药研发外包公司有9家来自欧美地区。据BCG和ICON测算,2013年医药研发外包市场规模为280

亿美元,研发外包份额占行业市场份额的比例高达47%。预计2020年,市场规模将达到400亿美元,

渗透率有望超过55%。

  目前,我国已经超过印度成为亚洲研发外包首选地。随着成本压力的加剧,医药研发外包已经

成为大型制药企业间竞争的一个重要元素。近年来,为降低药物研发成本,药企巨头纷纷加快了将

生物医药研究转移到至亚洲新兴市场。未来几年,亚洲新兴市场的增长率将不断提高,有望给我国

带来巨大的发展机遇。

  医药研发外包市场的发展取决于对新药研发的需求。我国医药研发外包起步较晚,药品市场以

仿制药为主,新药研发动力不足。随着扶持政策的不断加码,医药研发外包产业有望迎来快速发

展。今年3月,国务院办公厅印发了《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》,对已批准上

市的仿制药质量和疗效“一致性评价”工作作出部署。3月28日,国家食药监总局制定了《仿制药质

量和疗效一致性评价工作程序(征求意见稿)》、《化学药品仿制药口服固体制剂一致性评价申报资

料要求(征求意见稿)》。“一致性评价”工作的开展将提升我国制药行业整体水平,促进医药产业

升级和结构调整,提高我国医药产业的创新能力,为医药研发外包行业带来增量需求。

  随着我国对创新药研发的需求快速释放,预计到2018年,我国医药研发外包市场规模将突破600

亿元。机构认为,我国医药研发外包行业将提升服务专业化程度,打通上下游环节、扩大业务范围

从而实现纵向一体化。未来行业通过并购方式将形成规模较大和专业性较强的医药研发外包公司,

在资源整合中,已经占据市场资源的医药研发外包企业将会率先受益。

 

 

 

 

                                                                             上海证券报

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