合格投资者认定

      根据《私募投资基金监督管理暂行办法》第四章第十四条规定:“私募基金管理人、私募基金销售机构不得向合格投资者之外的单位和个人募集资金,不得通过报刊、电台、电视、互联网等公众传播媒体或者讲座、报告会、分析会和布告、传单、手机短信、微信、博客和电子邮件等方式,向不特定对象宣传推介。”
      湖北金鼎轩投资遵循《私募投资基金监督管理暂行办法》,只能向特定的“合格投资者”宣传和推介相关私募投资基金产品。根据《私募投资基金监督管理暂行管理办法》第三章第十二条规定:“私募基金的合格投资者是指具备相应风险识别能力和风险承担能力,投资于单只私募基金的金额不低于100 万元且符合下列相关标准的单位和个人:
(一)净资产不低于1000 万元的单位;
(二)金融资产不低于300 万元或者最近三年个人年均收入不低于50 万元的个人。
      如果您确认您或您所代表的机构是一名"合格投资者",并将遵守适用的有关法规,请勾选“已阅读并接受此认定书”以继续浏览本公司网站。如您无法确认是一名“合格投资者”,请退出。
      本网站所载的各种信息和数据等仅供参考,并不构成广告或销售要约,或买入任何证券、基金或其它投资工具的建议,也不代表所介绍产品承诺保证最低收益,相关人员的过往业绩不代表所介绍产品未来运作的实际效果,不构成对任何人的投资建议。投资者应仔细审阅相关金融产品的合同文件等以了解其风险因素,或寻求专业的投资顾问的建议。

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4-18 2024
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兴齐眼药2023年净利润增长13.39% 加快推进新产品研发

  4月18日晚,兴齐眼药发布2023年年报。报告期内,公司实现营业收入14.68亿元,比上年

同期增长17.42%;归属于上市公司股东净利润2.4亿元,比上年同期增长13.39%。

  报告期内,公司申报的两种规格的玻璃酸钠滴眼液、曲伏前列素滴眼液、地夸磷索钠滴眼液

已获得国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》。伏立康唑滴眼液目前正在开展I期临床试

验、环孢素滴眼液(II)目前正在开展IV期(上市后)临床试验。公司申报的SQ-773、SQ-

807、SQ-798、SQ-723、SQ-722项目已向国家药品监督管理局提交注册申请并获得受理。

  2024年3月,公司硫酸阿托品滴眼液获得国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》,目

前国内尚无近视相关适应症的同类产品上市。公司硫酸阿托品滴眼液其它两个临床试验分别为

0.01%硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的临床试验(登记号CTR20200085)和0.02%硫酸阿托

品滴眼液及0.04%硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的临床试验(登记号CTR20212468),公

司已在国家药品监督管理局药品审评中心登记相关临床试验信息。

  此外,报告期内,公司持续引进眼用制剂的生产和包装设备,更新生产基础设施,生产中心

实现了智能化管理程度及生产效率的提高,夯实了公司建设智能工厂的基础。公司原单剂量滴眼

剂包装线实现全面自动化智能化提升,极大提高了包装效率;新增单剂量滴眼剂生产线投产使

用,扩大了单剂量滴眼剂的产能。通过多项改进创新项目,生产中心实现了工作流程、工作效率

及生产合规性的提高。










                                                文章来源:上海证券报·中国证券网


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